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Korean Drug Co. Candesartanplus Tab.

고려칸데사르탄플러스정

성상 양면이 볼록한 연한 분홍색의 장방형 정제
포장단위 30T, 100T
보험약가 652
보험청구코드 642801980
원료 약품의 분량 칸데사르탄실렉세틸 16mg
원료 약품의 분량 히드로클로로티아지드 12.5mg
효능ㆍ효과 개별 성분 치료로 효과가 충분치 않은 본태성 고혈압

주요정보

용법ㆍ용량 식사와 또는 식사와 관계없이 1일 1회 1정 복용.
본제로 전환하기 전에 먼저 칸데사르탄실렉세틸의 용량을 조절해 보아야 한다. 임상적으로 적절할 때에는 단일요법으로부터 본제로 직접적인 전환을 고려할 수 있다. 항고혈압효과는 대부분 투여시작 4주 이내에 얻어진다.
노인환자 : 노인환자에게 본 제 투여 전에 먼저 칸데사르탄실렉세틸의 용량을 조절한다.
신손상 환자 : 신손상 환자들에게는 티아지드계 이뇨제 보다는 루프이뇨제가 추천된다.크레아티닌 클리어런스가 30ml/mim/1.73㎡BSA 이상인 환자에서는 본제로 전환하기 전에 먼저 칸데사르탄실렉세틸의 용량조절을 고려한다.
심각한 신손상 환자(크레아티닌 클리어런스 30ml/mim/1.73㎡BSA 이하)에게는 투여하지 않는다.
간손상환자 : 경증-중등증의 간손상 환자에게 본제를 투여하기 전에 먼저 칸데사르탄실렉세틸의 용량을 조절하는 것이 추천된다. 중증의 간손상 환자 또는 담즙울체 환자에게는 투여하지 않는다.
소아 : 소아에서 안전성 및 유효성은 입증되지 않았다.
저장방법 기밀용기, 30℃이하 보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
참고자료
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